根据卫生部最新通告，截至8月7日，政府通过全国疫苗接种计划，为近436万人注射逾804万剂疫苗，意味着约79%人口已接种至少一剂疫苗。
其中，超过380万人已完成接种，占人口69%，仅差一个百分点就达到七成。
按照政府统计每天为1%的人口接种疫苗，政府计划的在8月9日新加坡国庆节完成7成人口接种两剂疫苗的目标基本完成，疫苗接种进度按计划有序推进。
新加坡卫生部长王乙康表示，完成疫苗接种者如果感染冠病并在隔离第10天康复，如今可以提早出院。
他指出，强有力的证据显示，接种信使核糖核酸（mRNA）疫苗者在发病10天内，病毒载量已经很低，只要聚合酶链式反应（PCR）检测呈阴或显示病毒载量极低，就可出院。
检测结果不达标者则在隔离14天后出院，外加七天缺席假。他们出院之前无需再做检测。此前，完成接种的病患须在隔离14天后检测结果达标才可出院。
从8月10日起，新加坡民众接种获世界卫生组织批准的任何一款冠病疫苗，都可视为完成接种，包括此前受到新加坡民众追捧但是未得到新加坡官方认可的科兴疫苗。
这一改变主要是把政府主要目标定在接种率上，只有民众普遍接种疫苗，才能在疫情突发事件中更好的保护大众。
此前只有在全国疫苗接种计划下注射辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人，会计入全国接种数据，并在安全管理措施方面享有已接种者的待遇。
受认可其他疫苗：
中国生产的科兴和国药疫苗
比利时的杨森(Janssen)疫苗
英国的阿斯利康疫苗
印度版阿斯利康疫苗Covishield疫苗
这些被世卫列入紧急使用清单的冠病疫苗都将得到新加坡官方承认，注射上述疫苗的民众在完成接种两周后，将视为完成接种程序。
他们将与接种辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人享有同等待遇，可五人一组堂食及参加不戴口罩的较高风险活动。卫生部也会把他们计入全国接种数据。
除此之外，新加坡还将接受其他新兴疫苗，尤其是针对目前主流新冠变种德尔塔毒株的有效疫苗。
近日，美国生物科技公司Arcturus Therapeutics研发的两款信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗，新加坡卫生科学局已批准两款新疫苗的第一期临床实验。
两款新疫苗分别名为ARCT-154和ARCT-165，前者针对的是须关切变种毒株中常见的D614G病毒突变，后者针对范围更广的病毒突变。
负责执行第1期试验的新加坡保健服务集团(SingHealth)计划在本地招募72名健康志愿者，分为两组。一组未接种疫苗，另一组完成接种两剂辉瑞疫苗至少半年。
